Американська адміністрація з питань харчових продуктів і медикаментів додала попередження до інформаційного бюлетеня щодо вакцини Johnson & Johnson проти COVID-19, заявивши, що дані свідчать про збільшення ризику рідкісного неврологічного розладу протягом шести тижнів після щеплення.

Шанси отримати синдром Гійєна-Барре (GBS) після щеплення класифікували як “дуже низькі”. Тим не менше, отримувачі вакцини J&J повинні звернутися за медичною допомогою, якщо у них є такі симптоми як слабкість або відчуття поколювання, труднощі з ходьбою або труднощі з рухами обличчя.

Близько 12,8 мільйона людей отримали однодозову вакцину J&J у США. Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) заявила, що 100 попередніх звітів про цей синдром у реципієнтів вакцини включали 95 серйозних випадків, що вимагали госпіталізації, один з них закінчився смертю.

У заяві J&J сказано, що вона веде обговорення з регуляторними органами щодо випадків GBS. Рівень зареєстрованих випадків GBS у реципієнтів вакцин J&J перевищує фоновий рівень лише на невеликий ступінь.

Додатково

GBS — це рідкісне неврологічне захворювання, при якому імунна система організму атакує захисне покриття нервових волокон. У більшості випадків спостерігається бактеріальна або вірусна інфекція. Більшість людей повністю одужують від GBS.

Нагадаємо

Дослідження показали, що вакцина Johnson & Johnson проти Covid-19 захищає від штаму “Дельта”. В Україні зареєстрували вакцину проти COVID-19 від Johnson & Johnson.